Письма и решения по лекарственным средствам

Письмо № 73 "Об определении объема испытаний контролируемых показателей в Системе добровольной сертификации ГОСТ Р." смотреть

     Приложения к письму :

     1 Сведения о лекарственных средствах. скачать

     2 Пакет документов для отечественных организаций-производителей. скачать

     3 Пакет документов для зарубежных организаций-производителей. скачать

     4 Памятка заявителю. скачать

 

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(22/05/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(03/06/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(01/07/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(01/07/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(02/09/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(05/09/2013)

Письмо о отзыве некоторых деклараций о соответствии(19/09/2013)

Новости
Предполагаемые законопроектом запрет и ограничение на импорт лекарств из США и присоединившихся к ним стран не должны касаться препаратов адекватной стоимости, важных для жизни россиян, считают в двух профильных комитетах Совфеда
Коллегия ЕЭК классифицировала препараты для лечения заболеваний дыхательных путей и утверждены два классификатора, связанные с электронной регистрацией в ЕАЭС лекарственных средств